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Index « Auteurs » - entrée « Thahira J. Rahman »
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Thaer M. Dieb < Thahira J. Rahman < Thahira Rahman  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Thahira J. Rahman

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
004683 (2013) Heather J. Cordell [Royaume-Uni] ; Jamie Bentham [Royaume-Uni] ; Ana Topf [Royaume-Uni] ; Diana Zelenika [France] ; Simon Heath [France, Espagne] ; Chrysovalanto Mamasoula [Royaume-Uni] ; Catherine Cosgrove [Royaume-Uni] ; Gillian Blue [Australie] ; Javier Granados-Riveron [Royaume-Uni] ; Kerry Setchfield [Royaume-Uni] ; Chris Thornborough [Royaume-Uni] ; Jeroen Breckpot [Belgique] ; Rachel Soemedi [Royaume-Uni] ; Ruairidh Martin [Royaume-Uni] ; Thahira J. Rahman [Royaume-Uni] ; Darroch Hall [Royaume-Uni] ; Klaartje Van Engelen [Pays-Bas] ; Antoon F. M. Moorman [Pays-Bas] ; Aelko H. Zwinderman [Pays-Bas] ; Phil Barnett [Pays-Bas] ; Tamara T. Koopmann [Pays-Bas] ; Michiel E. Adriaens [Pays-Bas] ; Andras Varro [Hongrie] ; Alfred L. George [États-Unis] ; Christobal Dos Remedios [Australie] ; Nanette H. Bishopric [États-Unis] ; Connie R. Bezzina [Pays-Bas] ; John O Ullivan [Royaume-Uni] ; Marc Gewillig [Belgique] ; Frances A. Bu Ock [Royaume-Uni] ; David Winlaw [Australie] ; Shoumo Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Koen Devriendt [Belgique] ; J. David Brook [Royaume-Uni] ; Barbara J. M. Mulder [Pays-Bas] ; Seema Mital [Canada] ; Alex V. Postma [Pays-Bas] ; G. Mark Lathrop [France] ; Martin Farrall [Royaume-Uni] ; Judith A. Goodship [Royaume-Uni] ; Bernard D. Keavney [Royaume-Uni]Genome-wide association study of multiple congenital heart disease phenotypes identifies a susceptibility locus for atrial septal defect at chromosome 4p16
004684 (2013) Heather J. Cordell [Royaume-Uni] ; Ana Töpf [Royaume-Uni] ; Chrysovalanto Mamasoula [Royaume-Uni] ; Alex V. Postma [Pays-Bas] ; Jamie Bentham [Royaume-Uni] ; Diana Zelenika [France] ; Simon Heath [France, Espagne] ; Gillian Blue [Australie] ; Catherine Cosgrove [Royaume-Uni] ; Javier Granados Riveron [Royaume-Uni] ; Rebecca Darlay [Royaume-Uni] ; Rachel Soemedi [Royaume-Uni] ; Ian J. Wilson [Royaume-Uni] ; Kristin L. Ayers [Royaume-Uni] ; Thahira J. Rahman [Royaume-Uni] ; Darroch Hall [Royaume-Uni] ; Barbara J. M. Mulder [Pays-Bas] ; Aelko H. Zwinderman [Pays-Bas] ; Klaartje Van Engelen [Pays-Bas] ; J. David Brook [Royaume-Uni] ; Kerry Setchfield [Royaume-Uni] ; Frances A. Bu'Lock [Royaume-Uni] ; Chris Thornborough [Royaume-Uni] ; John O'Sullivan [Royaume-Uni] ; A. Graham Stuart [Royaume-Uni] ; Jonathan Parsons [Royaume-Uni] ; Shoumo Bhattacharya [Royaume-Uni] ; David Winlaw [Australie] ; Seema Mital [Canada] ; Marc Gewillig ; Jeroen Breckpot [Belgique] ; Koen Devriendt [Belgique] ; Antoon F. M. Moorman [Pays-Bas] ; Anita Rauch [Suisse] ; G. Mark Lathrop [France] ; Bernard D. Keavney [Royaume-Uni] ; Judith A. Goodship [Royaume-Uni]Genome-wide association study identifies loci on 12q24 and 13q32 associated with Tetralogy of Fallot
004824 (2013) Chrysovalanto Mamasoula [Royaume-Uni] ; R. Reid Prentice ; Tomasz Pierscionek [Royaume-Uni] ; Faith Pangilinan ; James L. Mills [États-Unis] ; Charlotte Druschel ; Kenneth Pass [États-Unis] ; Mark W. Russell [États-Unis] ; Darroch Hall [Royaume-Uni] ; Ana Töpf [Royaume-Uni] ; Danielle L. Brown [Royaume-Uni] ; Diana Zelenika [France] ; Jamie Bentham [Royaume-Uni] ; Catherine Cosgrove [Royaume-Uni] ; Shoumo Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Javier Granados Riveron ; Kerry Setchfield ; J. David Brook ; Frances A. Bu'Lock ; Chris Thornborough ; Thahira J. Rahman [Royaume-Uni] ; Julian Palomino Doza [Royaume-Uni] ; Huay L. Tan [Royaume-Uni] ; John O'Sullivan ; A. Graham Stuart [Royaume-Uni] ; Gillian Blue [Australie] ; David Winlaw [Australie] ; Alex V. Postma [Pays-Bas] ; Barbara J. M. Mulder [Pays-Bas] ; Aelko H. Zwinderman [Pays-Bas] ; Klaartje Van Engelen [Pays-Bas] ; Antoon F. M. Moorman [Pays-Bas] ; Anita Rauch [Suisse] ; Marc Gewillig [Belgique] ; Jeroen Breckpot [Belgique] ; Koen Devriendt [Belgique] ; G. Mark Lathrop [France] ; Martin Farrall [Royaume-Uni] ; Judith A. Goodship [Royaume-Uni] ; Heather J. Cordell [Royaume-Uni] ; Lawrence C. Brody ; Bernard D. Keavney [Royaume-Uni]Association between C677T Polymorphism of Methylene Tetrahydrofolate Reductase and Congenital Heart Disease: Meta-Analysis of 7,697 Cases and 13,125 Controls
005D59 (2012) Rachel Soemedi [Royaume-Uni] ; Ian J. Wilson [Royaume-Uni] ; Jamie Bentham [Royaume-Uni] ; Rebecca Darlay [Royaume-Uni] ; Ana Töpf [Royaume-Uni] ; Diana Zelenika [France] ; Catherine Cosgrove [Royaume-Uni] ; Kerry Setchfield [Royaume-Uni] ; Chris Thornborough [Royaume-Uni] ; Javier Granados-Riveron [Royaume-Uni] ; Gillian M. Blue [Australie] ; Jeroen Breckpot [Belgique] ; Stephen Hellens [Royaume-Uni] ; Simon Zwolinkski [Royaume-Uni] ; Elise Glen [Royaume-Uni] ; Chrysovalanto Mamasoula [Royaume-Uni] ; Thahira J. Rahman [Royaume-Uni] ; Darroch Hall [Royaume-Uni] ; Anita Rauch [Suisse] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; Marc Gewillig [Belgique] ; John O' Sullivan [Royaume-Uni] ; David S. Winlaw [Australie] ; Frances Bu'Lock [Royaume-Uni] ; J. David Brook [Royaume-Uni] ; Shoumo Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Mark Lathrop [France] ; Mauro Santibanez-Koref [Royaume-Uni] ; Heather J. Cordell [Royaume-Uni] ; Judith A. Goodship [Royaume-Uni] ; Bernard D. Keavney [Royaume-Uni]Contribution of Global Rare Copy-Number Variants to the Risk of Sporadic Congenital Heart Disease

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